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Artigo de periodico
Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature (2007)
Vendramini, Siulan; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, OUVIDO
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ABNT
VENDRAMINI, Siulan e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature. European Journal of Human Genetics, v. 15, n. 4, p. 411-421, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Vendramini, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature. European Journal of Human Genetics, 15( 4), 411-421. doi:10.1038/sj.ejhg.5201770
NLM
Vendramini S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 4): 411-421.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770
Vancouver
Vendramini S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 4): 411-421.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770
Dissertação (Mestrado)
Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial (2006)
Vendramini, Siulan; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: ARCOS BRANQUIAIS, GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE GOLDENHAR
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ABNT
VENDRAMINI, Siulan. Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Vendramini, S. (2006). Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/
NLM
Vendramini S. Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial [Internet]. 2006 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/
Vancouver
Vendramini S. Avaliação genética-clínica e audiológica de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos branquiais associadas à anomalia radial [Internet]. 2006 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-02102006-154900/
Artigo de periodico
Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta] (2006)
Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Machado-Paula, Ligiane Alves ; Vendramini, Siulan ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GORLIN-GOLTZ, FACE, MALFORMAÇÕES
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ABNT
RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira et al. Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 140A, n. 14, p. 1616, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30141. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rodini, E. S. de O., Machado-Paula, L. A., Vendramini, S., & Guion-Almeida, M. L. (2006). Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Part A, 140A( 14), 1616. doi:10.1002/ajmg.a.30141
NLM
Rodini ES de O, Machado-Paula LA, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 14): 1616.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30141
Vancouver
Rodini ES de O, Machado-Paula LA, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Atypical facial clefting in a patient with Goltz syndrome [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 140A( 14): 1616.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30141
Artigo de periodico
A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Tabith Junior, Alfredo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Artigo de periodico
Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Versiani, Beatriz R.; Ramos, Ester Silveira; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FMRP, HRAC
Subjects: CÉREBRO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, CONVULSÕES
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. 3, p. 192-194, 2004Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Vendramini, S., Versiani, B. R., Ramos, E. S., & Guion-Almeida, M. L. (2004). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( 3), 192-194.
NLM
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: additional patients (2002)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Auriculo-condylar syndrome: additional patients. American Journal of Medical Genetics, v. 112, n. 2, p. 209-214, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10631. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Nakata, N. M. K. (2002). Auriculo-condylar syndrome: additional patients. American Journal of Medical Genetics, 112( 2), 209-214. doi:10.1002/ajmg.10631
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Nakata NMK. Auriculo-condylar syndrome: additional patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 112( 2): 209-214.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10631
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Nakata NMK. Auriculo-condylar syndrome: additional patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 112( 2): 209-214.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10631
Artigo de periodico
A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Salmen, Isabel Cristina Drago Marquezine; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 23-26, 2000Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., Guerini, R. de C. M., Salmen, I. C. D. M., & Amaral, N. C. de O. (2000). A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 23-26.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 5-10, 2000Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Vendramini, S. (2000). C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 5-10.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome (1999)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 3, p. 282-284, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Vendramini, S., & Guion-Almeida, M. L. (1999). Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics, 86( 3), 282-284. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h
NLM
Nakata NMK, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 3): 282-284.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h
Vancouver
Nakata NMK, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 3): 282-284.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 2, p. 130-133, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Vendramini, S. (1999). Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, 86( 2), 130-133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f

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